dziś z kwiatami do Józefa i Bogdana  Wtorek 19 marca 2019

Wpisz nazwę firmy, usługi, zabiegu, lekarza:

Wyszukiwanie zaawansowane (miasto/ulica)

miejsce na twoją reklamę
pole na reklamy 110px na 110px

LABORATORIUM BADAŃ GENETYCZNYCH Sp. z o.o.

Logo nazwa firmy
  • Godziny otwarcia:
  • Poniedziałek
    0900-1500
  • Wtorek
    0900-1500
  • Środa
    0900-1500
  • Czwartek
    0900-1500
  • Piątek
    0900-1500
  • Sobota
    nieczynne
  • Niedziela
    nieczynne

Zdjęcia / Ilustracje


Zdjęcia:

Zdjęcie 1 Zdjęcie 2 Zdjęcie 3

Opis działalności

BADANIA GENETYCZNE
- laboratorium badań genetycznych
- cytogenetyka
- wady wrodzone
- niepowodzenia rozrodcze
- genetyka molekularna (określenie predyspozycji do niektórych chorób nowotworowych)

O NAS
Od samego początku działalności, to jest od 1998 roku, dokładamy wszelkich starań, aby nasze działania oparte były o najnowsze osiągnięcia nauk medycznych w zakresie diagnostyki chorób nowotworowych oraz chorób o podłożu genetycznym. Przedmiotem naszych badań są geny, a konkretniej pewne, dobrze poznane fragmenty genów, o których wiemy, że odpowiedzialne są za powstawanie chorób. Stwierdzenie występowania konkretnej mutacji (zmian DNA), niekoniecznie musi prowadzić do powstania choroby, jednak osoba, która nosi zmutowany gen może wykorzystać tę wiedzę, w celu zmniejszenia ryzyka zachorowania lub wykrycia nowotworu w takim momencie, gdy jest on jeszcze całkowicie uleczalny. Świetny przykład stanowi tutaj występowanie mutacji w genach BRCA1, BRCA2, które zwiększa ryzyko zachorowania na raka jajnika do ok. 40%. Jednakże odpowiednia profilaktyka i stosowanie się do zaleceń lekarza, może wydatnie to ryzyko zmniejszyć. Naszą podstawową wartością jest dobro pacjenta. Zdając sobie sprawę z tego, że nie istnieją uniwersalne rozwiązania, oferujemy każdemu z naszych pacjentów możliwość nieodpłatnej porady lekarza genetyka w funkcjonującej przy laboratorium poradni genetycznej. Zapewniamy profesjonalną obsługę oraz poradę w zakresie interpretacji wyników wykonanych u nas badań.

NFZ

Laboratorium Badań Genetycznych posiada kontrakt z Narodowym Funduszem Zdrowia od 2008 roku. W ramach kontraktu wykonujemy badania cytogenetyczne oraz większość badań związanych z diagnostyką i profilaktyką nowotworów. Współpraca z NFZ to przede wszystkim korzyści dla pacjentów, którzy otrzymują dostęp do najnowocześniejszych metod diagnostycznych, bez ponoszenia dodatkowych opłat. Poza kontraktem z Narodowym Funduszem Zdrowia, wykonujemy badania genetyczne na podstawie umów ze szpitalami w województwie lubelskim oraz badania dla pacjentów prywatnych.

BADANIA WYKONYWANE W LABORATORIUM

1. Badania prokreacyjne / badania dla par planujących ciążę:
kariotyp, MTHFR, AZF, Protrombina, CFTR

2. Badania genetyczne materiału z poronienia:
Identyfikacja płci genetycznej materiału poronnego - geny SRY, AMELX, AMELY
Test MLPA - P095 (zestaw aneuploidalny), P245 (zestaw mikrodelecyjny)

3. Badania genetyczne predyspozycji do nowotworów:
nowotwór piersi - BRCA1, CHEK2, BRCA2, P16, CYP1B1, NOD2, NBS1
nowotwór jajnika - BRCA1, CHEK2, NOD2
nowotwór jelita grubego - CHEK2, P16, CYP1B1, NOD2
nowotwór płuc - P16, NOD2
nowotwór prostaty - BRCA1, CHEK2, BRCA2, NBS1
nowotwór tarczycy - CHEK2
nowotwór nerki - CHEK2
czerniak - CHEK2, P16
nowotwór jajowodów - BRCA1
nowotwór otrzewnej - BRCA1
nowotwór okrężnicy - BRCA1
nowotwór żołądka - CHEK2
Zespół Lyncha - MLH1, MSH2
Zespół von Hippla-Lindaua

4. Choroby nienowotworowe
Choroby metaboliczne - ApoE, ApoB (hipercholesterolemia), HFE (hemochromatoza), MTHFR (hiperhomocysteinemia), Leiden, Protrombina, LCT (nietolerancja laktozy), CFTR (mukowiscydoza), NF1 (neurofibromatoza typu I)
Neurologia - Zespół Alzheimera (ApoE, PSEN1)
Kardiologia - Leiden (zakrzepica żył), Protrombina, ApoE (choroba niedokrwienna serca)
Choroby skóry - Atopowe zapalenie skóry FLG (filagryna)
Skłonność rodzinna do zapalenia trzustki gen SPINK

ZESPÓŁ LBG
Trzon zespołu LBG stanowią lekarze i diagności laboratoryjni - wysokiej klasy specjaliści w dziedzinie genetyki klinicznej oraz genetycznej diagnostyki molekularnej. Ścisła współpraca doskonale wykształconych młodych pracowników z kadrą o wieloletniej praktyce, ułatwia kształtowanie najwyższych standardów i dobrych nawyków pracy w laboratorium. Wykonywane przez nas badania są rzetelne, kompletne, spójne, wiarygodne i nienasuwające zastrzeżeń. Potwierdza to udzielony przez PCA (Polskie Centrum Akredytacji) Certyfikat Akredytacji Laboratorium Badawczego Nr AB 1440.

PORADNIA GENETYCZNA

Lekarz prowadzący: prof. dr hab. n. med Jacek Wojcierowski
specjalista w dziedzinie: genetyka kliniczna, genetyczna diagnostyka molekularna
Lekarz: dr n. med. Katarzyna Wojciechowska
specjalista w dziedzinie: genetyka kliniczna
Godziny przyjęć:
poniedziałek / poradnia w godzinach: 14.30-18.00
piątek / konsultacje w godzinach: 9.00-14.00

Legenda

Hurt, Detal, Produkcja, Usługi, Eksport, Import, InstytuCje, Naprawa, Wypożyczanie

HDPUEICNSW - apo E genotyp. ocena skł. do wyst. Alzheimera/dzie. skł. do miaz. met. PCR 
HDPUEICNSW - ApoB (hipercholesterolemia) 
HDPUEICNSW - ApoE 
HDPUEICNSW - AZF 
HDPUEICNSW - badania genetyczne 
HDPUEICNSW - BRCA1 met. PCR 
HDPUEICNSW - BRCA2 met.PCR 
HDPUEICNSW - CFTR 
HDPUEICNSW - CHEK2 
HDPUEICNSW - CYP1B1 
HDPUEICNSW - genetyka 
HDPUEICNSW - genetyka NFZ 
HDPUEICNSW - HFE (hemochromatoza) 
HDPUEICNSW - kariotyp 
HDPUEICNSW - kariotyp - badanie cytogenetyczne 
HDPUEICNSW - laboratorium analityczne 
HDPUEICNSW - LCT (nietolerancja laktozy) 
HDPUEICNSW - Leiden 
HDPUEICNSW - MTHFR 
HDPUEICNSW - NBS1 
HDPUEICNSW - nietolerancja laktozy typu dorosłego 
HDPUEICNSW - NOD2 
HDPUEICNSW - P095 (aneuploidalny) 
HDPUEICNSW - P16 
HDPUEICNSW - P290 (prenatal) 
HDPUEICNSW - protrombina 
HDPUEICNSW - test MLPA 



Dodatkowe informacje